Υπόμνημα προς το Υπουργείο Υγείας κατέθεσε μια ευρεία συμμαχία φορέων, συλλόγων γονέων και ΜΚΟ, ζητώντας την άμεση και οριστική παρέμβαση της πολιτείας για τη φαρμακευτική κάλυψη των ατόμων με βαριά μορφή αυτισμού και υψηλά ποσοστά αναπηρίας.
Οι οικογένειες, που ήδη σηκώνουν ένα δυσβάσταχτο ψυχολογικό και πρακτικό φορτίο, βρίσκονται πλέον αντιμέτωπες με μια οικονομική «θηλιά», καθώς καλούνται να πληρώσουν μεγάλα χρηματικά ποσά από την τσέπη τους, την ίδια στιγμή που οι συνταγές τους αναγράφουν προκλητικά «0% συμμετοχή».
Το πρόβλημα εντοπίζεται στο γεγονός ότι η «μηδενική συμμετοχή» αφορά μόνο την ασφαλιστική τιμή του φαρμάκου, την οποία καλύπτει ο ΕΟΠΥΥ. Ωστόσο, η λιανική τιμή πώλησης είναι συχνά πολύ υψηλότερη. Αυτή τη «διαφορά», που μπορεί να ανέρχεται σε δεκάδες ευρώ ανά σκεύασμα, υποχρεούνται να την καλύψουν εξ ολοκλήρου οι οικογένειες.
Για το ίδιο ακριβώς θεραπευτικό σχήμα, η μηνιαία επιβάρυνση εκτινάχθηκε από περίπου 25€ σε πάνω από 40€ μέσα σε λίγους μόνο μήνες. Σε αρκετές περιπτώσεις, οι οικογένειες αναγκάζονται να πληρώνουν ακόμη και 60€ τον μήνα για ένα μόνο φάρμακο.
Οι υπογράφοντες φορείς τονίζουν με έμφαση ότι η πρόσβαση στις αναγκαίες θεραπείες είναι θεμελιώδες δικαίωμα και δεν μπορεί να μετατρέπεται σε ένα δυσβάσταχτο οικονομικό βάρος για τις οικογένειες των ατόμων με αναπηρία. Το Υπουργείο Υγείας καλείται να δώσει άμεσα λύση, είτε μέσω της πλήρους κάλυψης της λιανικής τιμής, είτε μέσω άλλης ρύθμισης που θα διασφαλίζει την πραγματικά δωρεάν φαρμακευτική κάλυψη γι’ αυτή την εξαιρετικά ευάλωτη ομάδα του πληθυσμού.
Το υπόμνημα συνυπογράφουν και στηρίζουν δυναμικά οι παρακάτω 11 φορείς και οργανώσεις:
• ΑΜΚΕ «Αβαλη» • Μέριμνα Ατόμων με Αυτισμό – Μ.Α.μ.Α. (Σύλλογος Γονέων & Κηδεμόνων Ατόμων στο Φάσμα του Αυτισμού Βέροια) • Πανελλήνιος Σύλλογος Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Ατόμων με Αυτισμό και Ειδικές Ανάγκες «Η Αγία Σκέπη» • Σύλλογος Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Ατόμων με Αυτισμό και Παρεμφερείς Αναπηρίες Βορείου Τομέα Αθηνών «Φάσμα Αγάπης» • Σύλλογος Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Αυτιστικών Ατόμων «ΑνθιΖω» • Σύλλογος Οικογενειών, Φίλων και Ατόμων στο Φάσμα του Αυτισμού «ΣΟΜΣΙΤΥΑ» • Σωματείο «Κραυγή ΑμεΑ» • Parenting NGO • ΑΜΚΕ «Ποσειδωνία – Δράσεις για Ευάλωτες Ομάδες» • ΑΜΚΕ «Ο Κόσμος του Πάρη» • ΙΝΚΑ
Οι βουλευτές του ΣΥΡΙΖΑ-ΠΣ, Κατερίνα Νοτοπούλου και Ανδρέας Παναγιωτόπουλος, κατέθεσαν επίσημη αναφορά στη Βουλή προς τον Υπουργό Υγείας, υιοθετώντας την επιστολή του Συλλόγου «Εθελοντούμε» και ακόμη 11 φορέων, με την οποία καταγγέλλουν ότι η δήθεν μηδενική συμμετοχή (0%) στα φάρμακα για τα άτομα με Διαταραχή Αυτιστικού Φάσματος (ΔΑΦ) και υψηλό ποσοστό αναπηρίας αποτελεί εμπαιγμό, καθώς οι οικογένειες επιβαρύνονται αναίτια με «καπέλο» δεκάδων ευρώ λόγω της διαφοράς μεταξύ ασφαλιστικής και λιακής τιμής. Μέσα από την κοινοβουλευτική τους παρέμβαση, οι δύο βουλευτές αναδεικνύουν την κατάφωρη ανισότητα που υφίσταται εις βάρος μιας δια βίου και μη ιάσιμης πάθησης και ζητούν από την κυβέρνηση άμεσες νομοθετικές ρυθμίσεις για την πλήρη και πραγματική απαλλαγή των ασθενών από κάθε επιπλέον κόστος, την ένταξη του βαριού αυτισμού στους χρονίως πάσχοντες, καθώς και την απλοποίηση της αποζημίωσης για φάρμακα εκτός εγκεκριμένων ενδείξεων.
