Ενα σημαντικό βήμα για την αντιμετώπιση του μελανώματος και άλλων μορφών καρκίνου έκαναν επιστήμονες στη Βρετανία, οι οποίοι ανέπτυξαν μια εξέταση αίματος που θα εντοπίζει πόσο έχει προχωρήσει το μελάνωμα και αν έχει προκαλέσει μεταστάσεις.
Ερευνητές από το πανεπιστήμιο Dundee κατάφεραν να δημιουργήσουν μια εξέταση που ανακαλύπτει το γονίδιο TFP12 στο DNA του ασθενούς, το οποίο αποτελεί το κλειδί για τον εντοπισμό της ασθένειας.
Οπως εξήγησε στο BBC η καθηγήτρια Δερματολογίας Σάρλοτ Πρόμπι, η ενεργοποίηση και η απενεργοποίηση συγκεκριμένων γονιδίων φαίνεται ότι παίζει πολύ σημαντικό ρόλο σε ό,τι αφορά το πότε, το πού και το γιατί εξαπλώνεται το μελάνωμα. Ετσι, χρησιμοποιώντας εξετάσεις αίματος για να αποκτήσουν μια σαφή εικόνα του DNA, οι γιατροί καταφέρνουν με απλό τρόπο να συλλέξουν περισσότερα στοιχεία για το τι συμβαίνει κάτω από τη επιδερμίδα.
Οι επιστήμονες παρουσίασαν την έρευνα που τους οδήγησε στη νέα εξέταση σε συνέδριο στο Λίβερπουλ, όπου δήλωσαν ότι το επόμενο βήμα τους είναι η δημιουργία μιας εξέτασης με παρόμοιους βιοδείκτες, που θα τους βοηθούν να εντοπίζουν τους ασθενείς που χρειάζονται περισσότερη θεραπεία για να καταπολεμήσουν το μελάνωμα. Ενας από αυτούς προέκυψε ήδη από αυτή την έρευνα, φέρει την ονομασία NT5E και φαίνεται ότι έχει άμεση σχέση με το επιθετικό μελάνωμα.
Σύμφωνα με τον δρα Τιμ Κρουκ, σύμβουλο ογκολόγο και βασικό συντάκτη της επιστημονικής έκθεσης, η χρήση αυτής της εξέτασης προσφέρει στους επιστήμονες έναν απλό αλλά πολύ ακριβή τρόπο για να ανακαλύπτουν τις πρώτες ενδείξεις της μετάστασης και μάλιστα πολύ πιο γρήγορα απ’ ό,τι συμβαίνει με τα μέσα που έχουν σήμερα στη διάθεσή τους.
«Ολο και περισσότερα στοιχεία δείχνουν ότι οι νέες θεραπείες για τον καρκίνο είναι πιο αποτελεσματικές όταν η ασθένεια βρίσκεται ακόμη στα πρώτα της στάδια. Ετσι, αν μπορούμε να δούμε στους ασθενείς ότι έχει μόλις αρχίσει να εξαπλώνεται, θα έχουμε περισσότερες πιθανότητες να τη νικήσουμε» είπε ο δρ Κρουκ.
Αλεξάνδρα Χυδηριώτη
