Οσμή σκανδάλου αφήνει η δραματική επιστολή μιας μητέρας προς τον ΕΟΠΥΥ για την πολύμηνη καθυστέρηση να καλύψει έναν καινούργιο αναίμακτο μετρητή σακχάρου, που απαλλάσσει τα παιδιά που πάσχουν από σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 από το επώδυνο τρύπημα των δακτύλων που κάνουν έως και οκτώ φορές την ημέρα.
Το νέο ιατροτεχνολογικό προϊόν (αυτοκόλλητο στο μπράτσο), που προφανώς θα αντικαταστήσει τις ταινίες μέτρησης σακχάρου, κυκλοφορεί από τον περασμένο Ιούνιο στην Ελλάδα σχεδόν στην ίδια τιμή με τις ταινίες σακχάρου, που καλύπτει ο ΕΟΠΥΥ.
Σύμφωνα με την Ε.Φ., μητέρα της 6χρονης Αλίκης, που διαγνώστηκε με παιδικό διαβήτη πριν από δυο χρόνια, η κόρη της είναι αναγκασμένη να μετράει τα επίπεδα σακχάρου βάζοντας μια σταγόνα αίμα στις ταινίες σακχάρου οκτώ φορές την ημέρα, και παράλληλα να κάνει ενέσεις ινσουλίνης όπως όλα τα ινσουλινοεξαρτόμενα παιδιά με διαβήτη τύπου 1.
«Η Αλίκη μου πονάει, το ακούτε, κύριοι στον ΕΟΠΥΥ; Αν ήταν τα δικά σας δάκτυλα που αιμορραγούσαν και υπήρχε λύση χωρίς τρύπημα, θα κάνατε τόσους μήνες να το καλύψετε;» αναφέρει στη συγκλονιστική επιστολή της προς τον ΕΟΠΥΥ η μητέρα της 6χρονης, που έχει αναρτήσει μάλιστα στην ιστοσελίδα www.glykouli.gr με τίτλο: «Ο ΕΟΠΥΥ καταδικάζει τα παιδιά μας σε μόνιμο πόνο».
Η ίδια συνεχίζει: «Το σάκχαρό της επιβάλλεται να βρίσκεται μεταξύ 70 και 150 για να της εξασφαλίζει μια ποιότητα ζωής. Μια ζωή όμως με καθημερινό πόνο, με μετρήσεις, με βελόνες, με τρυπήματα και με σύριγγες για τις ενέσεις ινσουλίνης της» περιγράφει και καταλήγει: «Κύριοι του ΕΟΠΥΥ, με ωθείτε να σκεφτώ ότι έχετε συμφέροντα από άλλες εταιρίες που έχουν παλιά τεχνολογία και δεν συμφέρει να συμπεριληφθούν στα αναλώσιμα οι καινούργιοι μετρητές σακχάρου».
