Δικαιώθηκε ο αγώνας της οικογένειας της τετραπληγικής Μαρίας Πουλκουρτζή από την Πάτρακαι κυρίως του πατέρα της, Νίκου, ο οποίος ξεκίνησε απεργία πείνας, προχθές, έξω από το γραφείο του γενικού γραμματέα Αποκεντρωμένης Διοίκησης, επειδή ο ΕΟΠΠΥ δεν χορηγούσε διάφορα αναλώσιμα, αναγκαία για την ασθενή.
Ο πατέρας της κοπέλας κρατούσε πλακάτ με τη φράση «Κάντε ευθανασία στη Μαρία για να λυτρωθεί το κοινωνικό ίδρυμα του ΕΟΠΥΥ». Από χθες η οικογένεια της 27χρονης, που πάσχει από τη σπάνια νευροεκφυλιστική νόσο Hallervorden Spatz, παίρνει δωρεάν από φαρμακείο του ΙΚΑ όλα τα απαραίτητα αναλώσιμα, όπως υποσέντονα, γάζες, δερματική κρέμα και γάντια, τα οποία εδώ και ενάμιση χρόνο δεν τα χορηγούσε ο ΕΟΠΥΥ. Ως αποτέλεσμα, οι γονείς της 27χρονης αγόραζαν τα συγκεκριμένα είδη βάζοντας από την τσέπη τους έως 600 ευρώ τον μήνα.
«Αισθάνομαι ότι το παιδί μου δικαιώθηκε. Η Μαρία, εκτός από τη φαρμακευτική αγωγή, έχει ανάγκη αυτά τα υλικά, ώστε να μη μολυνθεί η γαστροστομία, που έχει στο στομάχι της εδώ και 13 χρόνια, για να σιτίζεται» είπε στη «δημοκρατία» ο κ. Πουλκουρτζής.
Ο πατέρας της 27χρονης Μαρίας μίλησε για «συγκλονιστική» ανταπόκριση του κόσμου: «Ελαβα μέσω διαδικτύου εκατοντάδες μηνύματα συμπαράστασης, ακόμα και από την Αυστραλία! Αρκετοί μου προσέφεραν χρήματα, αλλά τους εξήγησα ότι η Μαρία μου δεν ζητάει ελεημοσύνη. Διεκδικεί αυτά που δικαιούται από το κράτος πρόνοιας».
Η απάντηση
Η επίσημη απάντηση της διοίκησης του ΕΟΠΥΥ στην οικογένεια ήταν ότι οι υπηρεσίες δεν γνώριζαν καν τη συγκεκριμένη ασθένεια και δεν την είχαν στη λίστα με τις σπάνιες νόσους, ώστε να χορηγούνται δωρεάν τα αναλώσιμα. Σύντομα η νόσος Hallervorden Spatz θα συμπεριληφθεί στη συγκεκριμένη λίστα.
«Ζήτησα επίσης να μη δίνω κάθε μήνα 50-70 ευρώ για την ειδική τροφή και τους καθετήρες και μου υποσχέθηκαν ότι και αυτό θα τακτοποιηθεί» ανέφερε ο κ. Πουλκουρτζής.
Σημειωτέον ότι από τη συγκεκριμένη ασθένεια νοσούν δύο άνθρωποι στην Ελλάδα. Και οι δύο ζουν κλινήρεις και δεν μπορούν να μιλήσουν, αλλά έχουν αντίληψη.
Ρίτα Μελά
