Εντός Οκτωβρίου θα συσταθεί ειδική επιστημονική επιτροπή για τη συγκρότηση Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τη νόσο Αλτσχάιμερ (Alzheimer), που μετράει 200.000 ασθενείς στην Ελλάδα, ενώ δεν θα αυξηθεί η συμμετοχή των συγκεκριμένων ασθενών στα φάρμακα, που σήμερα είναι 10%.
Τουλάχιστον αυτές είναι οι δεσμεύσεις του υπουργού Υγείας Αδωνη Γεωργιάδη, ο οποίος μίλησε χθες σε εκδήλωση της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Νόσου Αλτσχάιμερ και της Ελληνικής Εταιρίας Ανοιας, με αφορμή την πρόσφατη Παγκόσμια Ημέρα Αλτσχάιμερ (21 Σεπτεμβρίου).
Η Ελλάδα είναι από τις λίγες ευρωπαϊκές χώρες που δεν έχει σχέδιο δράσης για τη νόσο, με συνέπεια τα μέλη της οικογένειας του ασθενούς να επωμίζονται το τεράστιο ψυχικό και οικονομικό φορτίο, επισήμανε η καθηγήτρια Νευρολογίας του ΑΠΘ και πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Νόσου Αλτσχάιμερ Μάγδα Τσολάκη.
Το ετήσιο κόστος (στο μεσαίο στάδιο της νόσου) για τον ασθενή που μένει στο σπίτι ανέρχεται σε 12.000 ευρώ. Στο προχωρημένο στάδιο, όπου ο ασθενής φιλοξενείται σε ίδρυμα, το κόστος εκτινάσσεται στα 27.058 ευρώ ετησίως (στοιχεία του 2008). Σε αυτό περιλαμβάνονται, μεταξύ άλλων, η φαρμακευτική αγωγή και οι φυσιοθεραπείες, εξήγησε η πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρίας Ανοιας Παρασκευή Σακκά.
Πάντως χωρίς τις εθελοντικές υπηρεσίες από 15 Ιατρεία Μνήμης, 33 Οργανώσεις Ασθενών, 12 Κέντρα Ημέρας (για 5.000 ασθενείς) και τρεις Ξενώνες για ασθενείς τελευταίου σταδίου, η κατάσταση θα ήταν τραγική. Σημειωτέον ότι οι 200.000 ασθενείς δεν έχουν πρόσβαση στα νέα καινοτόμα φάρμακα. Στην προσπάθειά τους να πείσουν την Πολιτεία να σκύψει πάνω από το μεγάλο κοινωνικό πρόβλημα, οι εταιρίες νόσου Αλτσχάιμερ καλούν τους πολίτες να στείλουν μήνυμα στην κυβέρνηση μέσω του www.alzheimer-drasi.gr, ώστε να πιέσουν για τη δημιουργία εξειδικευμένων δομών.
Ρίτα Μελά
