Ενδέχεται να συσχετίζονται με ενδονοσοκομειακές λοιμώξεις
Συναγερμός έχει σημάνει από την περασμένη εβδομάδα στις υγειονομικές υπηρεσίες σε όλη τη χώρα, έπειτα από έκτακτη εγκύκλιο που εξέδωσε ο Εθνικός Οργανισμός Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ) μπροστά στον κίνδυνο ενδονοσοκομειακών λοιμώξεων από δύο σκευάσματα gel που χρησιμοποιούνται στις εξετάσεις για υπερήχους. Το έγγραφο εστάλη από τον ΕΟΔΥ στις 24 Ιουλίου στις επτά υγειονομικές περιφέρειες, σε όλα τα δημόσια και ιδιωτικά νοσοκομεία αλλά και σε γνωστές ιδιωτικές κλινικές και εργαστήρια που πραγματοποιούν εξετάσεις με υπερήχους και χρησιμοποιούν τα δύο σκευάσματα στις απεικονίσεις.
Το πρόβλημα θεωρείται πιο σοβαρό για τις Μονάδες Εντατικής Θεραπείας δημόσιων νοσοκομείων, καθώς ενδέχεται να συσχετίζονται τα δύο gel με ενδονοσοκομειακές λοιμώξεις. Η έκτακτη εγκύκλιος, με θέμα «Συρροές λοιμώξεων αιματικής ροής σχετιζόμενων με κεντρική γραμμή σε νοσοκομεία», εστάλη από τον πρόεδρο του ΕΟΔΥ, καθηγητή Υγιεινής και Επιδημιολογίας Χρήστο Χατζηχριστοδούλου, στις επτά ΥΠΕ, στους διοικητές και προέδρους νοσοκομείων, ενώ κοινοποιείται στον υπουργό Υγείας Αδωνι Γεωργιάδη, στην αναπληρώτρια υπουργό, στους υφυπουργούς και τους γενικούς γραμματείς του υπουργείου Υγείας για δική τους γνώση και ενέργειες.
Στο έγγραφο αναφέρονται τα εξής: «Το τελευταίο χρονικό διάστημα έχουν αναφερθεί στον ΕΟΔΥ από ΜΕΘ της χώρας συρροές κρουσμάτων λοιμώξεων αιματικής ροής που σχετίζονται με κεντρική γραμμή και οφείλονται σε παθογόνα όπως: Elizabethkingia, Raultella, Burkholderia. Από την έως τώρα διερεύνηση υπάρχουν ισχυρές ενδείξεις ότι μπορεί να ευθύνεται το αποστειρωμένο gel και γενικότερα το σετ που χρησιμοποιείται για το υπερηχογράφημα, κατά τη διάρκεια τοποθέτησης κεντρικής γραμμής, των εταιριών SYNTEX, Lot 20250417 (Κάλυμμα Υπερήχων Πολυουρεθάνης) και GRUPA, MEDICAL PRODUCTS, Lot 20250224 (Κάλυμμα Υπερήχων Πολυουρεθάνης)».
Στη συνέχεια ο πρόεδρος του ΕΟΔΥ ζητάει ενημέρωση για το αν υπάρχουν κρούσματα λοιμώξεων και αν χρησιμοποιούνται τα πιο πάνω gel υπερήχων, ενώ συνιστά την προσωρινή αναστολή χρήσης των δύο προϊόντων.
«Μέχρι νεότερης ενημέρωσής σας παρακαλούμε όπως:
α) Μας ενημερώσετε εγγράφως, αν έχουν εντοπιστεί αντίστοιχα κρούσματα στο νοσοκομείο σας.
β) Μας ενημερώσετε εγγράφως, αν χρησιμοποιείτε τα ανωτέρα προϊόντα.
Συνιστάται η προσωρινή αναστολή χρήσης των ανωτέρω προϊόντων και θα ακολουθήσει ενημέρωσή σας με την ολοκλήρωση της διερεύνησης» καταλήγει η επιστολή του κ. Χατζηχριστοδούλου.
Εντύπωση προκαλεί πως, αν και η εγκύκλιος έχει σταλεί εδώ και δέκα ημέρες, η ηγεσία του υπουργείου Υγείας δεν έχει προβεί σε κάποια σχετική ενημέρωση και για το αν θα αποσύρει σε συνεννόηση με τις διοικήσεις των νοσοκομείων τα δύο τζελ, όπως ζητά ο ΕΟΔΥ.
